FDA授予两类新冠口服药紧急使用权

美国食品药品监督管理局12月23日宣布，辉瑞公司生产的抗新冠病毒口服药Paxlovid获得了紧急使用授权，可以用于治疗出现轻度至中度症状的新冠肺炎患者，适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤。不过，美国食品药品监督管理局也提示该药不是新冠疫苗的替代品，接种疫苗仍是预防的第一选择。Paxlovid对奥密克戎有效性的相关临床研究也在开展，目前被认为有效。

作为辉瑞Paxlovid的主要竞争对手，默沙东研制的新冠口服药Molnupiravir紧跟着获得了FDA紧急使用授权。这款药用于治疗出现轻到中度症状的患者。和辉瑞的新冠口服药一样，Molnupiravir预计对Omicron变种也有效。